Duchenne肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体连锁的隐性遗传病，该病影响肌肉的正常功能。在六个患有此病的男孩中，亦发现其他各种不同的体征异常，他们的X染色体均存在如图所示的小片段缺失，分别以Ⅰ～Ⅵ表示患病男孩。下列说法不正确的是( )
A．染色体5区域最可能含DMD基因
B．除DMD外，还伴有其他体征异常的原因可能是DMD基因外周区域的染色体缺失
C．X染色体小片段缺失导致基因排列顺序改变，而基因数目保持不变
D．DMD在男性中发病率较高
相关试题
如图是果蝇细胞减数分裂示意图，其中说法正确的是（）
| A．图Ⅰ表示的细胞有8条染色体、4个染色体组 |
| B．①过程可能发生同源染色体的交叉互换和自由组合 |
| C．若a细胞内有5条染色体，一定是过程②出现异常 |
| D．图Ⅲ的a、b、c、d细胞中遗传信息可能互不相同 |
如图表示某家系中有甲（相关基因为A，a）、乙（相关基因为B，b）两种单基因遗传，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是 （）
| A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传 |
| B．Ⅱ3的基因型一定是AaXbY |
| C．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，生一患病孩子的几率是1/8 |
| D．Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ2 |
与家兔毛型有关的基因中，有两对基因（A、a与B、b）只要其中一对隐性基因纯合就能出现力克斯毛型，否则为普通毛型。若只考虑上述两对基因对毛型的影响，用已知基因型为aaBB和AAbb的家兔为亲本杂交，得到F1，F1彼此交配获得F2。下列叙述不正确的是（）
A．F2出现不同表现型的主要原因是F1减数分裂过程中发生了基因重组的现象
B．若上述两对基因位于两对同源染色体上，则F2与亲本毛型相同的个体占7/16
C．若F2力克斯毛型兔有5种基因型，则上述与毛型相关的两对基因自由组合
D．若要从F2力克斯毛型兔中筛选出双隐性纯合子，可采用分别与亲本杂交的方法
下列有关RNA的叙述错误的是（）
| A．在不同的细胞中可以合成出相同的mRNA |
| B．真核细胞内mRNA都是在细胞核中合成的 |
| C．RNA聚合酶可以与DNA结合并催化转录过程 |
| D．可在细胞内运输某种物质或催化某些化学反应 |
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