囊性纤维化病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病，原因是正常基因中3个核苷酸的缺失导致了其编码的蛋白质中1个对应氨基酸的缺失。对此分析正确的是
| A．基因中3个核苷酸的缺失属于基因突变 |
| B．蛋白质中个别氨基酸的改变不会影响其功能 |
| C．基因通过控制蛋白质合成来控制生物体的性状 |
| D．基因中碱基数目的改变会导致蛋白质结构变化 |
相关试题
如图表示一对近亲结婚的青年夫妇通过减数分裂产生配子及受精产生后代的过程，图中的a是位于常染色体上控制着白化病的基因，b是位于x染色体上控制着色盲的基因。以下说法正确的是
| A．从理论上分析，图中H为男性 |
| B．从理论上分析，G个体与H个体的性别相同 |
| C．这对夫妇所生子女中，患病概率为7/16 |
| D．图中Ⅰ细胞的基因组成一定是AXb |
如图为某一遗传病的家系图，据图可以做出的判断是
| A．母亲肯定是纯合子，子女都是杂合子 |
| B．这种遗传病女性发病率高于男性 |
| C．该遗传病不可能是伴 X染色体隐性遗传病 |
| D．子女的致病基因也可能来自父亲 |
1953年Watson和 Crick构建了DNA双螺旋结构模型，其重要意义在于
| A．证明DNA是主要的遗传物质 |
| B．确定DNA是染色体的组成成分 |
| C．发现DNA如何储存遗传信息 |
| D．为DNA复制机制的阐明奠定基础 |
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