囊性纤维化病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病，原因是正常基因中3个核苷酸的缺失导致了其编码的蛋白质中1个对应氨基酸的缺失。对此分析正确的是
| A．基因中3个核苷酸的缺失属于基因突变 |
| B．蛋白质中个别氨基酸的改变不会影响其功能 |
| C．基因通过控制蛋白质合成来控制生物体的性状 |
| D．基因中碱基数目的改变会导致蛋白质结构变化 |
相关试题
如图为反射弧模式图，下列叙述中，正确的是
| A．a处给一个刺激，效应器中的肌肉会收缩 |
| B．b处的名称是突触，兴奋在此处的传递方向是单向的 |
| C．a所示的结构，在反射弧中叫做传入神经 |
| D．这个简单的反射弧由2个神经元组成 |
用基因工程技术可使大肠杆菌合成人的蛋白质，下列叙述不正确的是
| A．常用相同的限制性核酸内切酶处理目的基因和质粒 |
| B．DNA连接酶和RNA聚合酶是构建重组质粒必需的工具酶 |
| C．可用含抗生素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒 |
| D．导入大肠杆菌的目的基因一定能成功表达 |
真核生物进行有性生殖，通过减数分裂和随机受精使后代
| A．受精卵中的染色体数目恢复到体细胞中的数目 |
| B．继承双亲全部的遗传性状 |
| C．从双亲各获得一半的DNA |
| D．可产生不同于双亲的基因组合 |
基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生了一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体上，下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是
A．2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离
B．2号染色体一定在减数第一次分裂时未分离
C．性染色体可能在减数第二次分裂时未分离
D．性染色体一定在减数第一次分裂时未分离
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