限制酶是一种核酸切割酶，可辨识并切割DNA分子上特定的核苷酸碱基序列。下图为四种限制酶BamHⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ以及BglⅡ的辨识序列。箭头表示每一种限制酶的特定切割部位，其中哪两种限制酶所切割出来的DNA片段末端可以互补黏合？其正确的末端互补序列是什么( )
| A．BamHⅠ和EcoRⅠ；末端互补序列为—AATT— |
| B．BamHⅠ和HindⅢ；末端互补序列为—GATC— |
| C．EcoRⅠ和HindⅢ；末端互补序列为—AATT— |
| D．BamHⅠ和BglⅡ； 末端互补序列为—GATC— |
相关试题
一条正常染色体的基因排列顺序为ABCDEFGH，变异后的基因序列为ABCDEFEFGH。这种变异不会影响( )
| A．生物正常的生命活动 | B．染色体上基因的排列顺序 |
| C．染色体上基因的数目 | D．基因中的碱基的排列顺序 |
下列说法中正确的是( )
| A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 |
| B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 |
| C．遗传病的发病，不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在 |
| D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病 |
有关资料表明，我国人群中高度近视的发病率为1%。某家庭母亲、儿子高度近视，父亲正常。下列判断或叙述中合理的是( )
| A．高度近视发病率很低，因此为单基因遗传病 |
| B．高度近视发病率很低，因此为隐性遗传病 |
| C．判断该遗传病显隐性的方法是让高度近视的男女婚配，若后代中出现正常子女，该病为显性遗传病 |
| D．根据母子患病父亲正常，还不能判断该病的致病基因是否位于X染色体上 |
下图是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的系谱图，设该病受一对等位基因控制(基因A表示显性，基因a表示隐性)，下列相关叙述中不正确的是( )
| A．Ⅲ8的基因型为Aa |
| B．PKU为常染色体上的隐性遗传病 |
| C．Ⅲ8与Ⅲ9结婚，生了两个正常孩子，则第3个孩子是PKU的概率为1/6 |
| D．该地区PKU发病率为1/10 000，Ⅲ10男子与当地一正常女子结婚，生病孩的概率为1/200 |
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