右图是某家族遗传系谱图，现己查明I一1不携带乙病致病基因。下列说法不正确的是（ ）
| A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传 |
| B．I—1和I—2再生一个孩子，患有甲病的概率为3/4 |
| C．II—4与一正常男性结婚，生一个男孩，患有乙病的概率为l／8 |
| D．II—5与一正常男性结婚，生一个两病兼患女孩的概率为0 |
相关试题
生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图。下列说法错误的是( )
| A．甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传 |
| B．从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传 |
| C．Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8 |
| D．已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传病 |
如图中①和②表示某初级精母细胞中的一段DNA分子,分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体的相同位置上。下列相关叙述中正确的是( ) 
| A．①和②所在的染色体都来自父方 |
| B．③和④的形成是由于染色体易位 |
| C．③和④上的非等位基因可能会发生重新组合 |
| D．③和④形成后,立即被平均分配到两个精细胞中 |
如图所示为某高等生物细胞局部结构模式图。下列相关叙述不正确的是( )
| A．如果1代表Y染色体,则形成该细胞的场所是精巢或睾丸 |
| B．该生物细胞中,染色体最多有8条 |
| C．要鉴定图中1的主要成分,理论上选用的鉴定试剂是双缩脲试剂和二苯胺 |
| D．如果a上某点有基因B,a′上相应位点的基因是b,发生这种变化的可能原因是基因突变或交叉互换 |
下列关于基因转录和翻译的说法,正确的有( )
①两个过程都以核酸作为模板
②两个过程的产物都以碳链为骨架
③两个过程的完成都需要运载工具
④两个过程的完成都需要碱基互补配对
⑤两个过程的完成都需要高能磷酸键提供能量
| A．一种 | B．二种 | C．三种 | D．四种 |
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