（山东卷.5）人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是（ ）
A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.II-3的基因型一定为XAbXaB
C.IV-1的致病基因一定来自于I-1
D.若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个患病女孩的概率为1/4
相关试题
如图为某种遗传病的系谱图，据图可准确判断的是 ( )
| A．该病一定是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．该病一定是常染色体隐性遗传病 |
| C．若Ⅱ3为致病基因的携带者，则Ⅲ7是纯合子的概率为1/3 |
| D．该病可能是伴Y染色体遗传病 |
下图表示干细胞的三个发育途径，有关说法正确的是( )
| A．a→b经过有丝分裂，b具有多向分化潜能 |
| B．a→c经过细胞分化，c的遗传信息发生改变 |
| C．a→d受到信号调节，d内高尔基体的功能增强 |
| D．c→d不受基因调控，c的细胞结构不发生改变 |
如图所示为人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量的变化曲线。下列有关的叙述正确的是( )
| A．该图若为减数分裂，则cd段的细胞都含有23对同源染色体 |
| B．该图若为减数分裂，则等位基因的分离和自由组合都发生在cd段的某一时期 |
| C．该图若为有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出现在bc段 |
| D．该图若为有丝分裂，则ef段的细胞都含有两个染色体组 |
一个基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的初级精母细胞，在减数分裂过程中发生基因突变，其中一条染色单体上的A突变为a，该细胞以后的减数分裂正常进行，则其可产生多少种配子 ( )
| A．1种 | B．2种 | C．3种 | D．4种 |
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