21三体综合征是人类染色体病中最常见的一种。现有一21三体综合征患者,基因型为Nnn,其父亲的基因型为nn,母亲的基因型为Nn。减数分裂过程如下图
(1)若该21三体综合征患儿为女孩,其体细胞的染色体组成是 ,从变异类型分析,此变异属于 。
(2)若同源染色体的配对和分离是正常的,则出现21三体综合征患者是由于双亲中 的第21号染色体在减数第 次分裂中未正常分离,图中染色体未发生正常分离的细胞是 。
(3)若该21三体综合征患者为男孩,则上图A和B中染色体未发生正常分离的细胞是 。若要检测该患者的基因组,需检测 条染色体。
(4)研究人员发现,21三体综合征男性患者多不育,女性患者可产生后代。某女性21三体综合征患者(遗传标记的基因型为NNn,减数分裂时三条染色体两条配对,一条成单)减数分裂理论上可产生的配子种类及比例为 。