人的褐眼对蓝眼为显性，其相关基因位于常染色体上，某家庭的双亲

更新 2022-09-03
科目生物
题型选择题
难度较易
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挑错有奖

人的褐眼对蓝眼为显性，其相关基因位于常染色体上，某家庭的双亲皆为褐眼。其甲、乙、丙三个孩子中，有一个是收养的(非亲生孩子)。甲和丙为蓝眼，乙为褐眼。由此得出的正确结论是（）

A．孩子乙是亲生的，孩子甲或孩子丙是收养的

B．该夫妇生一个蓝眼男孩的概率为1/4

C．控制孩子乙眼睛颜色的基因型是纯合的

D．控制双亲眼睛颜色的基因型是杂合的

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下列有关变异的说法正确的是

A．染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异

B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察

C．同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组

D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍

题型：未知
难度：未知

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某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是

A．苯丙酮尿症；在患者家系中调查

B．白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查

C．红绿色盲；在学校内随机抽样调查

D．原发性高血压；在患者家系中调查

题型：未知
难度：未知

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艾弗里和同事用R型和S型肺炎双球菌进行实验，结果如下表。从表可知

实验组号	接种菌型	加入S型菌物质	培养皿长菌情况
①	R	蛋白质	R型
②	R	荚膜多糖	R型
③	R	DNA	R型、S型
④	R	DNA（经DNA酶处理）	R型

A. ①不能证明S型菌的蛋白质不是转化因子
B. ②说明S型菌的荚膜多糖有酶活性
C. ③和④说明S型菌的DNA是转化因子
D. ①~④说明DNA是主要的遗传物质

题型：未知
难度：未知

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腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病，对患者采用基因治疗的方法是取出患者的白细胞，进行体外培养时转入正常腺苷脱氨酶基因，再将这些白细胞注入患者体内，使其免疫功能增强，能正常生活。下列有关叙述中，正确的是
A．由于患者体内导入了正常的腺苷脱氨酶基因，因此其子女患病的概率将发生改变
B．正常腺苷脱氨酶基因通过控制腺苷脱氨酶的合成来影响免疫功能
C．白细胞需在体外培养分裂成多个细胞后再注入患者体内
D．上述腺苷脱氨酶基因缺陷症的基因治疗方法所依据的原理是基因突变

题型：未知
难度：未知

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生物界广泛存在着变异，人们研究并利用变异可以培育高产、优质的作物新品种。下列能产生新基因的育种方式是

A．“杂交水稻之父”袁隆平通过杂交技术培育出高产的超级稻

B．用X射线进行大豆人工诱变育种，从诱变后代中选出抗病性强的优良品种

C．通过杂交和人工染色体加倍技术，成功培育出抗逆能力强的八倍体小黑麦

D．把合成β-胡萝卜素的有关基因转进水稻，培育成可防止人类V_A缺乏症的转基因水稻

题型：未知
难度：未知

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