聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是（ ）
| A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 |
| B．反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 |
| C．PCR体系中需添加从受体细胞中提取的解旋酶和DNA聚合酶 |
| D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变 |
相关试题
利用苏云金芽孢杆菌的抗虫基因培育的抗虫棉是否成功，最好检测（ ）
A．是否有抗生素产生 |
B．是否有目的基因表达 |
| C．是否有抗虫的性状出现 | D．是否能分离到目的基因 |
下列技术依据DNA分子杂交原理的是（ ）
①用DNA分子探针诊断疾病 ②B淋巴细胞与骨髓瘤细胞杂交 ③目的基因与运载体结合形成重组DNA分子 ④快速灵敏地检测饮用水中病毒的含量 ⑤利用囊胚中滋养层细胞进行性别鉴定 ⑥目的基因是否表达检测
| A．①②③⑤ | B．①③④⑤ | C．②③⑤⑥ | D．①④⑤⑥ |
限制性内切酶能识别特定的DNA序列并进行剪切，不同的限制性内切酶可以对不同的核酸序列进行剪切。现用3种不同的限制性内切酶对一6.2kb(千碱基对)大小的线状DNA进行剪切后，用凝胶电泳分离各核酸片段，实验结果见下表。请问：3种不同的限制性内切酶在此DNA片段上的切点位置是图中的 ( )
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