取染色体DNA被32P标记的蛙（正常体细胞有26条染色体）的精子与未被标记的卵细胞受精。不考虑染色体变异，下列关于该受精卵及其分裂所产生后代细胞的说法正确的是（ ）
| A．因为在分裂过程中可能发生非同源染色体的自由组合，囊胚时带放射性的细胞数无法确定 |
| B．囊胚时，理论上胚体中最少有2个细胞带放射性，最多有26个细胞带放射性 |
| C．取胚体的细胞制片观察，每个细胞内都可以看到染色体 |
| D．分裂时细胞质遗传物质随机分配，是生物体形成各种不同细胞和组织的主要原因 |
相关试题
对下列各图（均为二倍体生物）所表示的生物学意义的描述，正确的是
| A．甲图的生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1／6 |
| B．乙图是处于有丝分裂后期的细胞，该细胞有2个染色体组 |
| C．丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病 |
| D．丁图所示果蝇1个精原细胞一定不可能产生AXw、aXw、AY、aY四种精子 |
某植株的一条染色体发生缺失，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见图）。如果该植株自交，其后代的性状表现一般是
| A．红色∶白色＝3∶1 | B．红色∶白色＝1∶1 |
| C．都是红色 | D．都是白色 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是
| A．若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 |
| B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关 |
| C．若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病 |
| D．若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的，则男性患病概率大于女性 |
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