多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。

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多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃ 下使模板DNA变性（解旋）→55℃ 下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃ 下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）

A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D．PCR与小鼠细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

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关于单克隆抗体的生产和应用，错误的是( )

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下列对哺乳动物体细胞核移植技术的描述不正确的是( )

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不能作为组织培养、细胞培养或克隆的生物材料的是( )

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动物细胞培养过程的顺序是( )
①原代培养 ②传代培养 ③胰蛋白酶处理组织，形成单个细胞，制成细胞悬液

A．①②③	B．①③②
C．②①③	D．③①②

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