(16分)F是一种性能优异的高分子工程材料，合成路线如下(部分反应物、生成物、反应条件已略去)：
已知：
请回答下列问题：
（1）A的名称是__①__________________；第④步反应类型是_②______________。
（2）向B的溶液中通入CO2不能得到C，其理由是______________________________________。
（3）第③步反应的化学方程式是__________________________________________________。
（4）第⑤步反应的化学方程式是______________________________________________。
（5）E在硫酸催化下加热，生成烃G。G聚合可得到合成橡胶H，H的结构简式是_______________。
（6）含有苯环，无其它环，核磁共振氢谱中有三种峰的C的同分异构体有__________种。
(15分)5-甲氧基吲哚是合成褪黑素的原料，可通过以下方法合成：
请回答下列问题：
（1）B中的含氧官能团为 和 （填名称）。
（2）反应3中加入的试剂的结构简式为(CO2C2H5)2，反应生成D和 （填结构简式）。
（3）在上述六步反应中，属于取代反应的是 （填序号）。
（4）C的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.水解产物之一为天然氨基酸，另一种水解产物只有2种不同化学环境的氢。
写出该同分异构体的结构简式： 。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以
和（CO2C2H5）2为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
从猫薄荷植物中分离出来的荆芥内酯可用作安眠药、抗痉挛药、退热药等。通过荆芥内酯可以得到二氢荆芥内酯，后者是有效的驱虫剂。下图是二氢荆芥内酯的一种合成路线：
（1）G的分子式是 ；F→G的反应类型是 。
（2）请写出E的结构简式_________________________。
（3）请写出生成B→C的化学方程式_____________________________________________。
（4）下列有关上述化合物的说法正确的是 。
①A的官能团检验顺序为：先加银氨溶液，水浴加热；再加溴水。
②A和B都能用NaHCO3溶液和NaOH溶液区分
③B和F互为同分异构体
④1 mol D最多能消耗2molNaOH
（5）某物质X：①分子组成比A少2个氢原子；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③核磁共振氢谱有4组峰。写出符合上述条件的X的结构简式：________________________________（任写一种）。
（6）一定条件下，CH2＝CHCHO与CH3OH也可以发生类似A→C的反应，则最终所得有机产物的结构简式为__________________。
选考【化学－有机化学基础】(13分)有机物M是一种重要的药物中间体，其合成路线如下：
已知下列信息：
①芳香烃A的分子式为C9H10，苯环上只有一个侧链，在侧链上有一个甲基的侧链：
②G的结构简式为；
；
③D的相对分子质量为166；
④R-COOH
RCOBr；
⑤R-COBr+H2N-R1→R-CONH-R1+HBr。
请回答下列问题：
（1）下列关于G的说法不正确的是 (填序号)。
a．属于芳香族化合物
b．能发生取代反应，但不能发生加成反应
c．分子式为C9H10NO2
d．既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应
（2）写出A的结构简式：___________；化合物D中含氧官能团的名称是_____________；
（3）在一定条件下1molM在足量氢氧化钠溶液中反应最多消耗_____molNaOH；
（4）写出B转化为C的化学方程式：________________；该反应的反应类型是______________；
（5）E的芳香族同分异构体有甚多，具有下列性质的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)
①能发生银镜反应；
②与氯化铁溶液发生显色反应；
③苯环上有两个取代基
上述同分异构体中，核磁共振氢谱中有5个吸收峰且峰面积之比为1:1:2:2:2的有机物的结构简式为 。
[化学—有机化学基础】(13分)
某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。
请回答下列问题：
（1）写出Y中含氧官能团的名称________________________。
（2）下列有关F的说法正确的是________________________。
| A．分子式是C7H7N02Br |
| B．既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应 |
| C．能发生酯化反应 |
| D．1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH |
（3）写出由甲苯→A反应的化学方程式____________________________________________。
（4）在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是___________________________________；
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是_____________________________________。
（5）写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式_____________________________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
（6）以X和乙烯为原料可合成Y，依次指出三步合成过程中三个主要反应的反应类型：
_____________________、________________________、_________________________。
【化学—选修5：有机化学基础】
盐酸普鲁卡因（
）是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下：
已知：①
②
③
请回答以下问题：
（1）A的核磁共振氢谱只有一个峰，则A的结构简式为____________________。
（2）C的结构简式为__________，C中含有的含氧官能团的名称为__________。
（3）合成路线中属于氧化反应的有____________________（填序号），反应③的反应类型为____________________
（4）反应⑤的化学反应方程式为______________________________________________。
（5）B的某种同系物E，相对分子质量比B大28，其中—NO2与苯环直接相连，则E的结构简式为____________________（任写一种）。
（6）符合下列条件的E的同分异构体的数目有__________种。
①结构中含有一个“—NH2”与一个“—COOH”
②苯环上有三个各不相同的取代基
（7）苯丙氨酸（
）是人体必需的氨基酸之一，写出其发生缩聚反应的化学方程式____________________________________________________________。
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