早金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因分别位于三对同源

早金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具叠加性。已知每个显性基因控制花长为 $5 m m$ ，每个隐性基因控制花长为 $2 m m$ 。花长为 $24 m m$ 的同种基因型个体相互授粉，后代出现性状分离，其中与亲本具有同等花长的个体所占比例是

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相关试题

果蝇缺失1条染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。Ⅱ号染色体上的翻翅对正常翅为显性。缺失1条Ⅱ号染色体的翻翅果蝇和缺失1条Ⅱ号染色体正常翅果蝇杂交，则关于F₁的判断不正确的是（）

A．染色体数正常的果蝇占1/3	B．翻翅果蝇占2/3
C．染色体数正常的翻翅果蝇占2/9	D．染色体数正常的翻翅果蝇占1/3

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下图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是( )

A．图①表示易位，发生在减数分裂的四分体时期

B．图②表示交叉互换, 不会发生在细菌细胞中

C．图③中的变异属于染色体结构变异

D．图④中的变异属于染色体结构畸变中的缺失或重复

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下列遗传系谱图中，甲种遗传病的致病基因用E或e表示，乙种遗传病的致病基因用F或f表示。个体Ⅱ₃不携带致病基因，则( )

A．个体Ⅰ₂的基因型为eeX^FX^f

B．个体Ⅱ₆的基因型为FFX^EY

C．个体Ⅲ₉的基因型为FFX^eY的可能性是1/2

D．个体Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率是1/32

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镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病。杂合子也会出现患病症状，但症状会轻于此病的纯合子。下图示该病的遗传图谱，有关叙述正确的是（）

A．Ⅱ₄和Ⅱ₅的遗传信息传递规律有差异

B．此病产生的根本原因是血红蛋白结构异常

C．Ⅱ₅和Ⅱ₆生正常男孩的概率为1/4

D．若Ⅱ₅同时为红绿色盲携带者，Ⅱ₆色觉正常，则他们生一个同时患两种病孩子的概率为1/4

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人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是( )

A．该患儿致病基因来自父亲

B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿

C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿

D．该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%

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