以苯为主要原料，制取高分子材料N和R的流程如下：
已知：
（1）B中含氧官能团的名称是 。
（2）由
生成
的反应类型是 。
（3）反应Ⅰ的反应条件是 。
（4）化合物C的结构简式是 。
（5）反应Ⅱ的化学方程式是 。
（6）下列说法正确的是 (选填序号字母)。
a．A 可与NaOH溶液反应
b．常温下，A能和水以任意比混溶
c．化合物C可使高锰酸钾酸性溶液褪色
d．E存在顺反异构体
（7）反应Ⅲ的化学方程式是 。
（8）符合下列条件的B的同分异构体有 种。
a．能与饱和溴水反应生成白色沉淀
b．属于酯类
c．苯环上只有两个对位取代基
已知A、B、C、D、E为中学化学中常见的化合物，其中A是淡黄色固体，B是无色液体，甲、乙、丙为非金属单质，丁为地壳中含量最多的金属元素所组成的单质，C的焰色反应呈黄色，丙是黄绿色气体，它们之间的转化关系如图所示（有的反应部分产物已经略去）：
（1）实验室制取丙的离子方程式为 。
（2）反应①的化学方程式为： 。
（3）写出A与B反应的化学方程式 。
（4）已知Al（OH）3是难溶于水的两性氢氧化物。常温下，Ksp [Al（OH）3]=3.0×10-34。则该温度下，将0.1mol/L的AlCl3溶液调整到pH=5，此时溶液中c（Al3+）= 。
[化学——选修5有机化学基础]选做某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
根据以上信息回答下列问题：
（1）烃A的结构简式是 。
（2）①的反应条件是 。
②的反应类型是 。
（3）下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是： 。
| A．水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大 |
| B．能发生消去反应 |
| C．能发生聚合反应 |
| D．既有酸性又有碱性 |
（4）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 。
（5）写出所有符合下列条件的E的同分异构体的结构简式： 。
a．与E具有相同的官能团
b．苯环上的一硝基取代产物有两种
（6）已知
易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物
的合成路线 。（仿照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题）
黄酮类化合物分布广泛，具有多种生物活性。黄酮类化合物中有药用价值的化合物很多，大量研究表明黄酮类化合物具有降压、降血脂、抗衰老、提高机体免疫力等药理活性。其中6－羟基黄 酮衍生物具有抗肿瘤活性，它的一种合成路线如下：
请回答下列问题：
（1）化合物A的名称为 ；化合物D中的含氧官能团为 （填名称）。
（2）反应③中涉及到的反应类型有水解反应、 和 。
（3）反应④中加入的试剂X的分子式为C7H5OCl， X与反应②中某种有机物的关系为 （填“互为同系物”或“互为同分异构体”）。
（4）写出反应④的化学方程式 。
（5）B的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ.能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.分子中有4种不同化学环境的氢。
写出该同分异构体的结构简式： 。
（6）下列关于化合物E的说法正确的是 （填字母）。
| A．分子中有四个苯环 | B．能发生水解反应 |
| C．使酸性KMnO4溶液褪色 | D．分子中所有原子可能共面 |
聚合物G可用于生产全生物降解塑料，在“白色污染”日益严重的今天有着重要的作用。有关转化关系如下：
已知：CH3CH2CH2Br + NaOH
CH3CH2CH2OH + NaBr
请回答下列问题：
（1）物质A的分子式为 ，B的结构简式为 ；
（2）请写出F中含氧官能团的结构简式 ；
（3）反应①~④中属于加成反应的是 ；
（4）写出由C生成D的化学方程式 。
（5）写出由F生成聚合物G的化学方程式 。
（1）①下表为烯烃类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。
| 烯烃类化合物 |
相对速率 |
| （CH3）2C＝CHCH3 |
10．4 |
| CH3CH＝CH2 |
2．03 |
| CH2＝CH2 |
1．00 |
| CH2＝CHBr |
0．04 |
据表中数据，总结烯烃类化合物加溴时，反应速率与C＝C上取代基的种类、个数间的关系：
____________________________________ _。
②下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反应速率最慢的是____ _ 。A．（CH3）2C＝C（CH3）2 B．CH3CH＝CHCH3
C．CH2CH＝CH2 D．CH2＝CHCl
（2）已知A是化工生产中重要的气态烃，在标准状况下的密度为1．25g/L，，现以A为主要原料合成E，其合成路线如下图所示。
回答下列问题：①写出A的电子式 。
②写出下列反应的化学方程式：
第①步 ；
第③步 ；
③已知A在有催化剂条件下可以与氧气反应直接制得C，写出该反应的化学方程式
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