下列关于基因控制蛋白质合成的叙述，正确的是
| A．在细胞周期中，mRNA的种类和含量均不断发生变化 |
| B．一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数是n/2 个 |
| C．DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点均在DNA 上 |
| D．细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板 |
番茄果实发育历时约 天达到完熟期，该过程受脱落酸和乙烯的调控，且果实发育过程中种子的脱落酸和乙烯含量达到峰值时间均早于果肉。基因 和 分别是脱落酸和乙烯合成的关键基因。 抑制 酶活性， 抑制乙烯合成。花后 天果实经不同处理后果实中脱落酸和乙烯含量的结果如图所示。下列叙述正确的是（ ）
| A． |
番茄种子的成熟期早于果肉，这种发育模式有利于种群的繁衍 |
| B． |
果实发育过程中脱落酸生成时，果实中必需有 酶的合成 |
| C． |
酶失活， 基因的表达可能延迟 |
| D． |
脱落酸诱导了乙烯的合成，其诱导效应可被 消除 |
为精细定位水稻4号染色体上的抗虫基因，用纯合抗虫水稻与纯合易感水稻的杂交后代多次自交，得到一系列抗虫或易感水稻单株。对亲本及后代单株4号染色体上的多个不连续位点进行测序，部分结果按碱基位点顺序排列如表。据表推测水稻同源染色体发生了随机互换，下列叙述正确的是（ ）
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…位点1…位点2…位点3…位点4…位点5…位点6… |
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测序结果 |
A/A |
A/A |
A/A |
A/A |
A/A |
A/A |
纯合抗虫水稻亲本 |
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G/G |
G/G |
G/G |
G/G |
G/G |
G/G |
纯合易感水稻亲本 |
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G/G |
G/G |
A/A |
A/A |
A/A |
A/A |
抗虫水稻1 |
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A/G |
A/G |
A/G |
A/G |
A/G |
G/G |
抗虫水稻2 |
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A/G |
G/G |
G/G |
G/G |
G/G |
A/A |
易感水稻1 |
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示例：A/G表示同源染色体相同位点，一条 上为 碱基对，另一条 上为 碱基对。
| A． |
抗虫水稻1的位点2﹣3之间发生过交换 |
| B． |
易感水稻1的位点2﹣3及5﹣6之间发生过交换 |
| C． |
抗虫基因可能与位点3、4、5有关 |
| D． |
抗虫基因位于位点2﹣6 之间 |
盐碱化是农业生产的主要障碍之一。植物可通过质膜 泵把 排出细胞，也可通过液泡膜 泵和液泡膜NHX载体把 转入液泡内，以维持细胞质基质 稳态。如图是 处理模拟盐胁迫，钒酸钠（质膜 泵的专一抑制剂）和甘氨酸甜菜碱（ ）影响玉米 的转运和相关载体活性的结果。下列叙述正确的是（ ）
| A． |
溶质的跨膜转运都会引起细胞膜两侧渗透压的变化 |
| B． |
可能通过调控质膜 泵活性增强 外排，从而减少细胞内 的积累 |
| C． |
引起盐胁迫下液泡中 浓度的显著变化，与液泡膜 泵活性有关 |
| D． |
盐胁迫下细胞质基质 排出细胞或转入液泡都能增强植物的耐盐性 |
在互花米草入侵地栽种外来植物无瓣海桑，因无瓣海桑生长快，能迅速长成高大植株形成荫蔽环境，使互花米草因缺乏光照而减少。与本地植物幼苗相比，无瓣海桑幼苗在荫蔽环境中成活率低，逐渐被本地植物替代，促进了本地植物群落的恢复。下列说法错误的是（ ）
A．在互花米草相对集中的区域选取样方以估算其在入侵地的种群密度
B．由互花米草占优势转变为本地植物占优势的过程不属于群落演替
C．逐渐被本地植物替代的过程中，无瓣海桑种群的年龄结构为衰退型
D．应用外来植物治理入侵植物的过程中，需警惕外来植物潜在的入侵性
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