遗传性Menkes综合征是一种先天性铜代谢异常疾病，患者一般

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遗传性Menkes综合征是一种先天性铜代谢异常疾病，患者一般3岁前死亡。该病是由于编码跨膜铜离子转运蛋白的基因突变引起的，该基因编码的蛋白质主要表达在胎盘、胃肠道上皮细胞，负责将铜从小肠运进血液。下列叙述不正确的是（）

A．该病最可能属于伴X隐性遗传病

B．该家族中表现正常的女性一定为杂合子

C．该病采用注射含铜药物的方法可在一定程度上缓解症状

D．高危家庭中建议对男性胎儿进行基因检测以确定是否患病

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人体细胞中组成核酸的五碳糖、碱基和核苷酸种类依次是（）

A．2 4 4

B．4 4 4

C．2 8 8

D．2 5 8

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生物体内的蛋白质千差万别，其原因不可能是（）

A．组成肽键的化学元素不同	B．组成蛋白质的氨基酸种类和数量不同
C．氨基酸的排列顺序不同	D．蛋白质的空间结构不同

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蛋白质和多肽的主要区别在于蛋白质分子（）

A．包含的氨基酸多	B．能水解成氨基酸
C．空间结构更复杂	D．相对分子量大

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关于生物体内氨基酸的叙述，错误的是（）

A．构成蛋白质的氨基酸分子不同之处在于R基不同

B．人体内的氨基酸可以通过脱水缩合的方式合成多肽

C．人体内所有的氨基酸均可以由自身合成

D．肽键要经过盘曲折叠才能形成具有一定功能的蛋白质

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在人的唾液中加入双缩脲试剂，其结果是（）

A．产生气泡

B．溶液呈蓝色

C．溶液呈紫色

D．产生砖红色沉淀

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