图为真核细胞内某基因(15N标记)的结构示意图，该基因全部碱基中A占20%。下列说法正确的是( ) 
| A．该基因一定存在于细胞核内的染色体DNA上 |
| B．该基因的一条核苷酸链中(C＋G)/(A＋T)为3∶2 |
| C．DNA解旋酶只作用于①部位 |
| D．将该基因置于14N培养液中复制3次后，含15N的DNA分子占1/8 |
相关试题
下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是
| A．病是由于特定的染色体片段缺失造成的 |
| B．该病是由于特定染色体的数目增加造成的 |
| C．该病是由于染色体组数目成倍增加造成的 |
| D．该病是由于染色体中增加某一片段引起的 |
绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是
| A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列 |
| B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病 |
| C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病 |
| D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生 |
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是
| A．短指的发病率男性高于女性 |
| B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
结合图分析，下列传述错误的是
| A．生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中 |
| B．核酸苷序列不同的基因可表达出相同的蛋白质 |
| C．遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础 |
| D．编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链 |
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