在一家族中发现一种罕见的单基因(A、a)遗传病,连续三代出现患者。为了研究其遗传机理,科学家先对该家族第Ⅰ代的3、4号个体进行基因检测,结果是3、4号个体均不携带致病基因。下图为该家族遗传系谱图,下列分析错误的是（ ）
A.该遗传病的根本原因是3号或者4号个体产生的生殖细胞发生了基因突变
B.7号、12号、14号个体均为杂合子
C.7号、14号个体的基因型相同的概率为1
D.通过该家族的调查不能确定该遗传病在人群中的发病率
相关试题
基因
突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是
| A．无论是低等还是高等生物都可能发生突变 |
| B．生物在个体发育的特定时期才可发生突变 |
| C．突变只能定向形成新的等位基因 |
| D．突变对生物的生存往往是有利的 |
方法是人体细胞内含有抑制癌症发生的P53基因，已知限制酶E识别序列为CCGG,若用限制酶E分别完全切割正常人和患者的P53基因部分区域（见下图）下列叙述错误的是（）
| A．与正常人相比，患者在该区域的碱基对发生改变，由T-A替换了正常的C-G，这种变异被称为基因突变 |
B．正常人p53基因经限制酶 E完全切割后产生三种片段 |
| C．患者p53基因中有一个限制酶E的识别序列发生突变，且突变点位于识别位点内，这样患者就只有一个限制酶E的识别序列，切割后产生两种片段 |
| D．如果某人带有一个正常P53基因和异常P53基因的携带者，则经限制酶E完全切割后，共五种片段， |
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