(14分)芳香醛常用于药物合成，某芳香醛A由碳氢氧三种元素组成，质谱分析最大质荷比为 134，含碳质量分数约为71．64%，含氧23．88%，核磁共振分析有两种化学环境的氢原子其转化过程如下：
（1）A的结构简式 反应③、④反应类型 、 。
（2）反应③、⑥的化学反应方程式(有机物写结构简式)。
（3）A的同分异构体中能发生银镜反应且属芳香族化合物的有（写结构简式)
以苯为主要原料，制取高分子材料N和R的流程如下：
已知：
（1）B中含氧官能团的名称是 。
（2）由
生成
的反应类型是 。
（3）反应Ⅰ的反应条件是 。
（4）化合物C的结构简式是 。
（5）反应Ⅱ的化学方程式是 。
（6）下列说法正确的是 (选填序号字母)。
a．A 可与NaOH溶液反应
b．常温下，A能和水以任意比混溶
c．化合物C可使高锰酸钾酸性溶液褪色
d．E存在顺反异构体
（7）反应Ⅲ的化学方程式是 。
（8）符合下列条件的B的同分异构体有 种。
a．能与饱和溴水反应生成白色沉淀
b．属于酯类
c．苯环上只有两个对位取代基
苯酚是一种重要的化工原料，可以合成长效缓释阿司匹林。阿司匹林能迅速解热、镇痛和消炎，长效缓释阿司匹林可在人体内逐步水解使疗效更佳。
已知：
（1）A的结构简式为____________，写出E→F的反应类型____________。
（2）若阿司匹林中混有A物质，可选择的检验试剂是（填字母）____________。
a．NaHCO3溶液 b．石蕊溶液 c．FeCl3溶液
（3）写出A→B的化学反应方程式____________。
（4）下列物质与阿司匹林互为同分异构体的有(填字母)____________。
（5）C的结构简式为____________。
（6）写出D→E的化学反应方程式____________。
（7）写出一定条件下生成缓释阿司匹林的化学方程式____________。
（本题12分）
丙烯可用于合成应用广泛的DAP树脂单体。下列反应流程中的反应条件和少量副产物省略。
已知： RCOOR’＋R’’OH→RCOOR’’＋R’OH（R、R’、R’’代表烃基）
（1）．DAP树脂单体的分子式为 。B中所含官能团的名称是 ， B→C的反应类型 。
（2）．E的相对分子质量为162，分子中有三种化学环境不同的氢。写出E的结构简式 。
（3）．请写出反应②的化学方程式 。
（4）．D有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有 种。
A．能与NaOH溶液反应
B．苯环上只有两个相同的取代基，且苯环上的一氯代物有两种
（5）．以丙烯为原料，其他无机试剂任选，写出制备硝化甘油的合理流程图，注明试剂条件。注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：
CH3CHO 
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
(10分)化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：
已知：
1.R—CH=CH2
RCH2CH2OH(B2H6为乙硼烷)；
2.F的结构简式为
；
3.醛基在Cu(OH)2、加热的条件下会氧化成羧基，碳碳双键则不受影响。
请回答下列问题：
（1）已知11.2 L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是_____________；
（2）A被氯气取代后，只有B和C两种一氯代烃，且C的核磁共振氢谱只有一种特征峰，请写出它们的结构简式：B__________________，C__________________；
（3）反应①的化学方程式为___________________；该反应的反应类型是______________；
（4）反应②的化学方程式为_____________________________________________________；
（5）写出两个与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：
______________________、______________________
选做(12分)【化学——有机化学基础】合成一种有机化合物的途径往往有多种，下图所示为合成醇类物质乙的两种不同途径。
回答下列问题：
（1）甲分子中含氧官能团的名称是 ，由甲催化加氢生成乙的过程中，可能有
和
(写结构简式)生成。
（2）戊的一种属于芳香烃的同分异构体的核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为3：1，写出戊的这种同分异构体的结构简式 。
（3）由丁
丙的反应类型为 ，检验丙中是否含有丁可选用的试剂是 (填下列各项中序号)。
a．Na b．NaHCO3溶液 c．银氨溶液 d．浓硫酸
（4）物质乙还可由C10H19Cl与NaOH水溶液共热生成。写出该反应过程中，发生反应的化学方程式并注明反应条件： 。(有机化合物均用结构简式表示)
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