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  • 更新 2022-09-03
  • 科目 生物
  • 题型 综合题
  • 难度 中等
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某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。
(1)根据家族病史,该病的遗传方式是         ;母亲的基因型是         (用A、a表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率为       (假设人群中致病基因频率为1/10,结果用分数表示),在人群中男女患该病的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞时              自由组合。
(2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是             ,由此导致正常mRNA第         位密码子变为终止密码子。
(3)分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与         进行杂交。若一种他安贞能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,则需要        种探针。若改致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”,则基因探针序列为                  ;为制备大量探针,可利用        技术。

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某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。