已知：
用苯为原料合成化合物Ⅳ的线路如下：
其中：Ⅱ是羧酸。请回答下列问题：
（1）②的反应类型是 。
（2）写出同时符合下列条件的化合物Ⅱ的同分异构体结构简式（写2种） ， 。
a.能与FeCl3溶液作用显紫色，
b.能发生银镜反应，
c.核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为为1：2：1。
（3）1mol化合物Ⅳ完全燃烧消耗O2 mol，化合物Ⅳ的结构简式是 。
（4）化合物Ⅱ与乙醇、浓硫酸共热，合成一种香精原料，试写出该反应的化学方程式 。
（5）①也是卤烷基化反应，写出该反应的化学方程式 。
化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：
已知：RCHO＋CH3COOR’
RCH＝CHCOOR’ 。请回答：
（1） 生成A的反应类型 ，D的分子式 ，B中官能团的名称是 。
（2）生成C的化学方程式 。
B和D反应生成F的化学方程式 。
D→E的化学方程式 。
（3） X的结构简式________。
（4） 对于化合物X，下列说法正确的是 。
A．与新制的Cu(OH)2悬浊液能发生反应
B．与浓硝酸能发生取代反应
C．能使酸性KMnO4溶液褪色
D．不能发生水解反应
（5） 下列化合物中属于F的同分异构体的是 。
A．
CH2OCH2CH2CHO
B．
CH＝CHCH2CH2CHO
C．COOCH2CH2CH3
D．CH2＝CHCH＝CHCH＝CHCH＝CHCOOH
高分子化合物G是作为锂电池中 Li+迁移的介质，合成G的流程如下：
已知：①
②
（1）A→B的反应类型是 。
（2）B→C的化学方程式是 。
（3）D的官能团名称是 。
（4）D→E反应条件是 。
（5）G的结构简式是 。
（6）D的同分异构体中，写出所有顺反异构的结构简式 。
注意：①两个羟基连在同一个碳上，羟基连在双键的碳上的结构不稳定都不予考虑。
②不考虑过氧键和环状结构 ③顺反结构均写出
6-APA(
) 是青霉素类抗生素的母核，与有机物F缩合生成阿莫西林．某同学用对甲基苯酚为原料设计阿莫西林的合成路线如下：
已知：
（1）①、⑤的反应类型分别是_____________、______________；
（2）D的结构简式是______________；
（3）
的一种同分异构体的一氯代物的结构为
，该物质在NaOH水溶液中加热反应反应时的化学方程式为______________；
（4）
满足以下条件的同分异构体有_______种。
a．能与氯化铁溶液发生显色反应
b．能与碳酸氢钠反应产生无色气体
c．取0.1mol有机物能与足量Na反应能产生3.36L(标况下)气体
d．苯环上的一氯代物只有两种，但苯环上氢原子数不少3
e．分子中含有甲基
下图是合成某种聚酯纤维H的流程图：
己知：A、D为烃，质谱图表明G的相对分子质量为166，其中含碳57.8%，含氢3.6%，其余为氧：G能与NaHC03溶液反应且含有苯环；核磁共振氢谱表明E、G分子中均有两种类型的氢原子，且E分子中两种类型的氢原子的个数比为1：1．
（1）①、⑤的反应类型依次为________________、__________________；
（2）B的名称为__________________，F的结构简式为__________________；
（3）写出下列化学方程式：
②__________________；
③__________________；
⑥__________________；
（4）F有多种同分异构体，写出同时符合下列条件的任意一种同分异构体的结构简式__________________；
a．含有苯环且苯环上只有2个取代基
b．能与NaOH溶液反应
c．在Cu催化下与O2反应的产物能发生银镜反应
6-羰基庚酸是一种重要的化工中间体，其合成路线如图：
已知：
（1）反应①的试剂与条件是____________________；
（2）下列说法中正确的是_______________；
a．C能被催化氧化成酮
b．D不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c．Ni催化下1mol E最多可与2molH2加成
d．G既能发生取代反应，又能发生加成反应
（3）E与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为____________________；
（4）G的同分异构体有多种，满足以下条件的同分异构体有__________种。
a．分子中含有环己烷的结构
b．能与NaHCO3溶液反应，放出气体
c．1mol该物质能与2molNa完全反应
（5）已知“Diels-Alder反应”为：
物质D与呋喃(
)也可以发生“Diels-Alder反应”，该化学反应方程式为____________________。
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