人类多指基因(T)是正常(t)的显性,白化基因(a)是正常(

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人类多指基因(T)是正常(t)的显性,白化基因(a)是正常(A)的隐性,一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是( )
A、3/4,1/4 B3/4,1/8 C、.1/4,1/4 D、1/2,1/8

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某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是血友病患者。该男孩血友病基因在该家族中传递的顺序是 ( )

A．外祖父→母亲→男孩	B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩	D．祖母→父亲→男孩

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将男性体细胞染色体标记为mAA＋nXY（A常染色体），则m、n的值分别为 ( )

A．22和1

B．44和2

C．23和1

D．46和2

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某男子既是一个色盲患者（色盲基因位于X染色体上）又是一个毛耳（毛耳基因位于Y染色体上），则在这个男子产生的精子中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是 ( )

A．每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因

B．每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因

C．每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因

D．含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多

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初次证明了基因在染色体上的实验是 ( )

A．萨顿的蝗虫实验	B．孟德尔的豌豆杂交实验
C．人的红绿色盲的研究	D．摩尔根的果蝇红、白眼杂交实验

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某生物的基因型为AaBb，已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对同源染色体上。那么，正常情况下该生物在减数分裂形成精子过程中，基因的走向不可能的是 ( )

A．A与B走向一极，a与b走向另一极

B．A与b走向一极，a与B走向另一极

C．A与a走向一极，B与b走向另一极

D．A或a走向哪一极、B或b走向哪一极都是随机的

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