将果蝇进行相关处理后,其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生突变等情况,遗传学家想设计一个实验检测出上述四种情况。实验时,将经相关处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配(B表示红眼基因),得F1,使F1单对交配,分别饲养,观察F2的分离情况。下列说法不正确的是（ ）
| A．若为隐性突变,则F2中表现型比例为3∶1,且雄性中有隐性突变体 |
| B．若不发生突变,则F2中表现型为红眼,且雄性中无隐性突变体 |
| C．若为隐性致死突变,则F2中雌∶雄=1∶2 |
| D．若为隐性不完全致死突变,则F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之间 |
相关试题
下图为人体对性状控制过程的示意图，据图判断下列说法正确的是（ ）
| A．人体神经细胞与肝细胞的形态、结构和功能不同，其根本原因是细胞内的核糖体不同 |
| B．M1和M2不可能同时出现在同一个细胞中 |
| C．人体中的所有细胞均有核糖体，核糖体按照信使RNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链 |
| D．老年人细胞中不含有M2 |
图甲为某动物细胞分裂过程中核DNA数目变化图，图乙为该动物某时期的分裂图。请据图判断下列有关说法错误的是（ ）
A．图甲中b~c段变化的原因是DNA复制，在a~b段合成了大量的DNA聚合酶
B．图甲中d~e段为观察染色体形态、数目的最佳时期
C．图乙中若2号染色体上基因为A，不考虑交叉互换，则3号和6号染色体相应位置的基因分别为A、a
D．若图乙取自雄性动物睾丸，则图乙细胞中不存在非同源染色体上非等位基因的重新组合
科学家目前已经确定可以导致天生没有指纹的基因，这种天生无指纹的情况被称作皮纹病或者入境延期病，患有这种疾病的人天生手指肚上没有指纹。特拉维夫大学的科学家将存在这种情况的人的基因与没有这种情况的人的基因进行对比，发现SMARCAD1突变影响指纹的形成。下列叙述正确的是（ ）
| A．可制作皮纹病患者的组织切片，来观察SMARCAD1基因 |
| B．入境延期病是一种可遗传的变异，可在患者家庭中调查该病的发病率 |
| C．无指纹患者和21三体综合征患者体内均含有致病基因 |
| D．无指纹是一种表现型，而表现型是基因型和环境共同作用的结果 |
某自花授粉植物的株高受第Ⅰ号染色体上的A-a、第7号染色体上的B-b和第11号染色体上的C-c控制，且三对等位基因作用效果相同，当有显性基因存在时，每增加一个显性基因，该植物会在基本高度8cm的基础上再增加2cm。下列叙述错误的是（ ）
| A．基本高度8cm的植株基因型为aabbcc |
| B．控制株高的三对基因符合自由组合定律 |
| C．株高为14cm的植株基因型有6种可能性 |
| D．某株高为10cm的个体在自然状态下繁殖，F1应有1：2：1的性状分离比 |
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