某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形

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某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是

A．图甲所示的变异属于基因重组

B．观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞

C．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种

D．该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代

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将¹⁵N标记了的双链DNA分子移入到¹⁴N培养基中，连续培养了3代后取样离心。已知¹⁵N-DNA比¹⁴N-DNA重。离心后的结果将是（）

A．全中

B．1/2轻，1/2中

C．3/4轻，1/4中

D．全重

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某DNA分子共有a个碱基对，其中含胞嘧啶m个，则该DNA分子复制3次，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为（）

A．7（2a-m）

B．8（a-m）

C．7（ a-m）

D．8（2a-m）

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如果用¹⁵N、³²P、³⁵S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成成分中，能够找到的放射性元素为（）

A．可在DNA中找到¹⁵N和³²P	B．可在外壳中找到¹⁵N和³⁵S
C．可在DNA中找到¹⁵N和³²P、³⁵S	D．可在外壳中找到¹⁵N

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蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父患有该病外，其他人均正常。该男孩的蚕豆病基因来自（）

A．祖父

B．祖母

C．外祖母

D．外祖父

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已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX^bY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（）

A．AAX^BY，9／16	B．AAXBY，1／8或AaXBY，1／2
C．AAX^BY，3／16或AaX^BY，3／8	D．AAXBY，1／16或AaXBY，1／8

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