某种降血压药物H()可由下列路线合成:已知:回答下列问题:(1)A的名称为 。(2)B→C的反应条件为 ,F→G的反应类型为 。(3)D的结构简式为 。(4)符合下列条件G的同分异构体有 种,其中核磁共振氢谱为5组峰的为 (写结构简式)。①能使溶液显紫色;②苯环上只有2个取代基;③1mol该物质最多可消耗3molNaOH。(5)G→H的化学方程式为 。
化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成: 已知:RCOOHRCOCl;D与FeCl3溶液能发生显色。 请回答下列问题: (1)CH3COCl+E→F的反应类型是_______________。 (2)有关G的下列说法正确的是________。
(3)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为__________________________________。 (4)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 _______________________________________________________________________________。 ①能发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子。 (5)已知:工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。 注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
一种白色晶体A极易溶于水,将A配成溶液进行如下框图所示的实验,实验现象及转化关系如下列框图所示。 其中A为正盐,气体D能使品红溶液褪色,气体F能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。试回答下列问题: (1)写出下列物质化学式:A:_________________;C:_________________; (2)写出E的电子式_____________;F的结构式__________________; (3)写出下列反应的离子方程式: ①由B生成C:________________________________________________________; ②A和新制氯水反应:___________________________________________________。
(10分)A~G各物质间的关系如下图,其中B、D为气态单质。请回答下列问题: (1)物质C和E的名称分别为________________、__________________; (2)可选用不同的A进行反应①,若能在常温下进行,其化学方程式为_____________;若只能在加热情况下进行,则反应物A应为_____________; (3)反应②的化学方程式为_______________________________________; (4)新配制的F溶液应加入_________以防止其转化为G。检验G溶液中阳离子的常用试剂是__________,实验现象为____________________________________________。
合成有机物G(C9H10O2)的过程如下,试回答下列有关问题。 (1)A的分子式为。 (2)C中的官能团的名称是;C转化为D的反应类型。 (3)E转化为F的过程中酸化的目的是。 (4)写出G与足量NaOH溶液反应的化学方程式:。 (5)符合下列条件的G的同分异构体数目为种: ①苯环上有3个取代基,且有两个取代基相同; ②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。 其中氢原子共有四种不同环境的所有物质的结构简式为、。
(1)多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮。请写出NaOH的水溶液共热的化学方程式为。 (2)苯腙是有机染料的主要原料,由醛(或酮)与苯肼生成苯腙的反应为: 反应①的原子利用率为100%,则中间产物A的结构简式为 ; 反应②的反应类型属于 。 (3)由对苯二甲醛()的氧化产物“对苯二甲酸”与“乙二醇”发生缩聚,生成的聚酯纤维(涤纶)的结构简式为 。