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表现型正常的双亲有一色盲的孩
子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致。此现象最可能发生在( )
| A．父方减数第一次分裂 | B．母方减数第一次分裂 |
| C．父方减数第二次分裂 | D．母方减数第二次分裂 |
牵牛花的红花A对白花a为显性，阔叶B对窄叶b为显性。纯合红花窄叶和纯合白花阔叶杂交的后代再与“某植株”杂交，其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比依次是3：1：3：1，遗传遵循基因的自由组合定律。“某植株”的基因型( )
| A．aaBb | B．aaBB | C．AaBb | D．AAbb |
有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩。这位表兄的基因型，已生小孩的性别和再生一个小孩患两种病的几率分别是（ ）
| A．AaXBY、男孩、1/4 | B．AaXBY、男孩、1/16 |
| C．AAXBY、女孩、1/16 | D．AaXbY、男孩、1/16 |
右图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是( ) 
A．1和3 B．2和6
C．2和5 D．2和4
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