血友病的病因之一是由于基因TPO突变而不能合成凝血因子。目前该病的临床治疗主要有两种基因疗法(如下图所示)。图中方法一是将基因工程菌生产的凝血因子注入患者体内；方法二是用含目的基因的重组病毒感染患者，使患者获得病毒直接提供的凝血因子。目前主要选择腺相关病毒（简称AAV）作为治疗用基因载体。AAV是有衣壳、无包膜的DNA小病毒，基因组含有病毒衣壳基因rep和复制相关蛋白基因cap，以及其他基因，但缺乏复制激活基因E，所以，AAV感染细胞后不会复制，对人体安全。当AAV和其他DNA病毒（含有基因E）同时感染人体细胞后，AAV会被激活复制、表达，形成病毒粒子（含DNA和衣壳），病毒粒子具有侵染能力。AAV病毒衣壳不能包装较大DNA分子。

（1）过程①②需要用的工具酶有   。
（2）经过②过程得到的重组AAV中去除了基因rep、cap，缩短了AVV的长度，使得AAV能结合   ；重组AAV转染细胞产生病毒粒子，需要人工重组辅助质粒，这是因为   。
（3）③过程转染细胞产生的病毒粒子中可能含有的质粒是   ，因此需要对用于基因治疗的病毒粒子进行检验、提纯。
（4）④过程需要用到   等技术。实验发现，用昆虫细胞、酵母菌、人体细胞承担重组质粒与重组AAV的转染，都能收集到凝血因子，这一现象说明   。
（5）⑥过程采用患者细胞作为感染的受体细胞，可以避免   反应；相对于⑤治疗方法，⑥治疗方法的优点是：   。