A和B均为钠盐的水溶液，A呈中性，B呈碱性并具有氧化性。下述为相关实验步骤和实验现象：
请回答：
（1）写出A、B、C的化学式：A__________，B__________，C__________。
（2）写出A→D的离子方程式：______________________________________。
（3）写出将SO2气体通入K溶液发生反应的离子方程式：________________________。
萘普生是重要的消炎镇痛药．以下是它的一种合成路线：
完成下列填空：
（1）反应 （1） 的反应类型是 ； A的分子式是 ．
（2）反应 （2） 的试剂和条件是 ； 反应 （3） 的产物是D和 （填化学式）．
（3）萘普生不宜与小苏打同时服用的原因是 （用化学方程式表示）
（4）X是D一种同分异构体， 具有以下特点：
①萘的衍生物； ②有两个取代基且在同一个苯环上； ③在NaOH溶液中完全水解， 含萘环的水解
产物中有5种化学环境不同的氢．写出X可能的结构简式 ．
（5）请用苯和CH3COCl为原料合成苯乙烯．（无机试剂任选）．（用合成路线流程图表示为：
反应试剂 目标产物)
【化学——选修5：有机化学基础】(15分)氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改 善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线：
（1）原料A的同分异构体中，含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是 (写出其结构简式)。
（2）原料D的结构简式是_______ _____。
（3）反应②的化学方程式是 。
（4）原料B俗名“马来酐”，它是马来酸(顺丁烯二酸：
)的酸酐，它可以经下列变化分别得到苹果酸(
)和聚合物Q:
①半方酸是原料B的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基，但不含 －O－O－键。半方酸的结构简式是____________。
②反应I的反应类型是________。
反应II的化学方程式为________ ____。
③两分子苹果酸之间能发生酯化反应，生成六元环酯，请写出该反应的方程式 。
(15分)有机物H是合成免疫抑制剂药物霉酚酸的中间体，可由如下路径合成得到。
（1）有机物A中的含氧官能团的名称为 。
（2）由C转化为D的反应类型为 。
（3）反应⑦除了得到有机物H外还得到HBr，试剂X的结构简式为 。
（4）步骤⑤可得到副产品有机物J，有机物J和有机物F互为同分异构体，
写出有机物J的结构简式： （任写一种）。
（5）E的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ．可以发生银镜反应，且能够与NaHCO3反应产生CO2；
Ⅱ．是芳香族化合物，且核磁共振氢谱图显示分子中有4种不同化学环境的氢。
写出该同分异构体的结构简式： 。
（6）已知：直接与苯环相连的卤素原子难以与NaOH水溶液发生取代反应。根据已有知识并结合相关信息，写出以
、HCHO为原料制备
合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
［化学—选修5：有机化学基础］芳香酯I的合成路线如下：
已知以下信息：
①A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③
请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为 ，D所含官能团的名称为 ，E的名称为 。
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒 （填“能”或“否”），理由 。
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为 。
（4）I的结构简式为 。
（5）符合下列要求A的同分异构体还有 种。
①与Na反应并产生H2 ②芳香族化合物
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
【化学—选修5：有机化学基础】有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如下图。
已知以下信息：
①RCHO
②RCOOH
RCOORˊ（R、Rˊ代表烃基）
③X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y。
④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。
回答下列问题：
（1）X的含氧官能团的名称是 ，X与HCN反应生成A的反应类型是 。
（2）酯类化合物B的分子式是C15H14O3，其结构简式是 。
（3）X发生银镜反应的化学方程式是 。
（4）G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是 。
（5）
的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液发生显色反应；④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有 种（不考虑立体异构），写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式 。
（6）写出以C2H5OH为原料合成乳酸（
）的路线（其它试剂任选）。
（合成路线常用的表示方式为：A
B····目标产物）
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