原发性血色病是一种常染色体显性遗传病,由H基因控制,男性中该基因纯合和杂合都表现为患病,而女性只有在基因纯合时才表现为患病。人群中H基因的频率为0.40,在人群随机婚配的情况下,男性患病和女性患病的概率分别为( )
| A．0.64和0.16 | B．0.40和0.16 |
| C．0.40和0.60 | D．0.64和0.46 |
相关试题
下图是某同学绘制的动物体细胞分裂模式图，其中有两幅是错误的。请将其余正确的图片按细胞周期顺序排列，其中排在第1位与第3位的图片分别是
| A．①② | B．①⑥ | C．③② | D．④⑤ |
如图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ2家族中无此致病基因，Ⅱ6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家庭中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为
| A．0,1/9 | B．1/2,1/12 |
| C．1/3,1/6 | D．0,1/16 |
下列有关变异的说法，正确的是
| A．染色体DNA缺失一个碱基对属于染色体结构变异 |
| B．染色体变异、基因突变均可以用显微镜直接观察 |
| C．同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 |
| D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍 |
下图代表细胞中发生的某一过程，下列叙述中错误的是
| A．该过程表示的是翻译过程 |
| B．该过程合成的产物可能不是酶 |
| C．该过程遵循碱基互补配对原则 |
| D．转运每种氨基酸的工具只有一种 |
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