相关试题
人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是( )
| A．该患儿致病基因来自父亲 |
| B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿 |
| C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿 |
| D．该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50% |
DNA分子上的一个碱基对（A—T）发生置换，但细胞表现一切正常。对此做出解释，不合理的是（ ）
| A．这对碱基在内含子上，不影响合成的蛋白质； |
| B．DNA分子上碱基变化，但形成的RNA上的密码子决定的氨基酸的种类没变； |
| C．有些碱基对是连接DNA基因片段的脱氧核苷酸序列。 |
| D．一个碱基对（A—T）发生的置换后，转录成的密码子变成终止密码子 |
下列有关生物变异的说法，正确的是（ ）
| A．同源染色体之间的非姐妹染色单体交叉互换，造成染色体畸变 |
| B．基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离 |
| C．同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的 |
| D．如果绿色植物的花芽在发育早期发生基因突变，其突变基因可能通过生殖细胞传递给后代 |
假设有一段mRNA上有60个碱基，其中A有15个，G有25个，那么转录该mRNA的DNA分子区段中，“C+T”的个数以及该mRNA翻译成的蛋白质所需氨基酸的个数分别是（不考虑终止密码子）（ ）
| A．60、20 | B．80、40 | C．40、20 | D．40、30 |
粤公网安备 44130202000953号