科学研究发现，P53基因是一种遏制细胞癌变的基因。科学家发现几乎所有的癌细胞中都有P53基因异常现象。现在通过动物病毒转导的方法，将正常的P53基因转入到癌细胞中，发现能引起癌细胞产生“自杀现象”，这为癌症治疗又提供了一个解决的方向。对于该基因疗法，从变异的角度分析属于
| A．基因突变 | B．基因重组 |
| C．染色体结构变异 | D．染色体数目变异 |
相关试题
人类的每一条染色体上都有很多基因。若父母的1号染色体分别如图所示，不考虑染色体交叉互换，据此不能得出的结论是（）
| 基因控制的性状 |
等位基因及其控制性状 |
| 红细胞形状 |
E：椭圆形细胞 e：正常细胞 |
| RH血型 |
D：RH阳性d：RH阴性 |
| 产生淀粉酶 |
A：产生淀粉酶 a：不产生淀粉酶 |
A．他们的孩子可能出现椭圆形红细胞
B．他们的孩子是RH阴性的可能性是1/2
C．他们的孩子有3/4的概率能够产生淀粉酶
D．他们的孩子中可能出现椭圆形红细胞且能产生淀粉酶的类型
一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱（如图甲）。根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个孩子，其中1号性状表现特殊（如图乙），下列推断正确的是（）
| A．1号为纯合子，基因在性染色体上 |
| B．3号为杂合子，基因在常染色体上 |
| C．2号为杂合子，基因在性染色体上 |
| D．4号为纯合子或杂合子，基因在常染色体上 |
某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（）
| A．祖父→父亲→弟弟 | B．祖母→父亲→弟弟 |
| C．外祖父→母亲→弟弟 | D．外祖母→母亲→弟弟 |
人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）
A． |
B． |
C． |
D． |
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