囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl^—的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。
（1）在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中，需要                  等物质（至少写两种）。
（2）分析多数囊性纤维病的患者病因，根本上说，是控制CFTR蛋白的基因中发生了碱基对的       而引起了基因结构的改变，这最可能是少了        个碱基对。
（3）患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是             。
（4）某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。①该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率是          。②下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常。Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是      。若Ⅱ3和Ⅱ4计划再生育一个孩子，同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是       。