在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞，等位基因A、a被分别标记为红、黄色，等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色。①③细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑基因突变和交叉互换，下列有关推测合理的是
A.①时期的细胞中向每一极移动的都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个
B.③时期的细胞中向每一极移动的都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个
C.②时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个
D.图中精细胞产生的原因是减数第一次分裂或减数第二次分裂过程异常
相关试题
如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者．排除基因突变，下列推断不合理的是（）
| A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上 |
B．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为 |
| C．若Ⅰ2不携带致病基因，则致病基因位于X染色体 |
| D．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅱ3不可能是该病携带者 |
调查某种单基因遗传病得到如下系谱图，基因A对a完全显性，有关的描述正确的是（）
| A．该病是常染色体隐性遗传病 | B．Ⅰ1的基因型不可能是XAY |
| C．Ⅱ3和Ⅱ4婚配是近亲结婚 | D．Ⅲ1携带致病基因的概率是 |
如图所示家谱关系图，若进行DNA序列比较，以下分析正确的是（不考虑基因突变）（）
| A．8与2的X染色体DNA序列相同 |
| B．8与3至少四分之一常染色体DNA序列相同 |
| C．8与5的Y染色体DNA序列相同 |
| D．8与4的X染色体DNA序列相同 |
图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示．分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙．以下说法正确的是（）
| A．该病属于常染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA |
| C．酶切时需用到限制酶和DNA连接酶 |
D．如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是 |
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