下图A、B、C表示生物大分子，请分析推断并回答有关问题：
（1）请依次写出上图中X、Y所代表的元素，X为 ,Y为 。
（2）图中大分子物质A的中文名称是 ，其彻底水解的产物是 ____________________。若要观察A在细胞中的分布情况可选用 (试剂)，A的颜色变化是__________________。
（3）B具有多样性，若从b分析其原因是__________________ 。
下面是制备固定化藻菌细胞的流程，试图利用固定化细胞技术对生活污水进行脱氮。试分析回答以下问题：
（1）活性污泥取自污水处理厂曝气池．主要原因是经过长期_________，曝气池污泥中的微生物____________________________________________。
（2）关于本实验相关分析不正确的是（ ）
A固定化小球的直径不宜过大，否则会影响污水与固定化细胞的物质交换
B固定化小球的直径越大小球藻接收的光照量越大，除氮效果越好
C固定化小球所用的海藻酸钠浓度不能过高，否则会影响污水中有机物与固定化细胞的接触
D固定化小球所用的海藻酸钠浓度不能过低，否则会造成包埋细胞过少
（3）下图所示为不同浓度的固定化藻菌小球对模拟污水中N元素去除效果关系曲线，图中比例代表固定化藻菌小球体积与污水体积，如“…◆…1：9”代表l体积小球与9体积模拟污水混合液。试回答：
①研究中“空白实验”的处理方法是__________________________，设置“空白实验”组的目的是_________________________。
②实验表明最佳的小球浓度是V球：V水=_______。
③要证明固定化藻菌比藻菌混合液净化N的能力强，主要实验思路是利用一定量的固定化藻菌小球和_______ ___，在____________条件下处理等量的模拟污水，一段时间后检测_________________。
葡萄糖异构酶在工业上应用广泛，为提高其热稳定性，科学家在确定第138位甘氨酸为目标氨基酸后，对葡萄糖异构酶基因进行体外定点诱变，以脯氨酸138替代甘氨酸138，含突变体的重组质粒在大肠杆菌中表达，结果突变型葡萄糖异构酶比野生型的最适反应温度提高10～12 ℃，酶的热稳定性得到了提高。请根据图示分析回答问题：
(1) 对葡萄糖异构酶进行定点诱变的过程体现了______________和基因工程的现代生物技术的综合运用。
(2) 1是__________________；其组成至少要包括目的基因、终止子、标记基因、____________。
(3) 目的基因经过体外定点诱变后，为了提高其导入大肠杆菌的成功率，通常先进行的处理是________。
(4) 工业生产上为了充分利用葡萄糖异构酶，常采用______________技术。使用此技术的优点是
①__________________
②_______________。
(5) 与正常基因相比，经过定点突变后的基因中发生了___ _____对碱基的替换。
如图，甲为胰岛素在血糖调节中的作用机理模式图。图乙为给成年的肥胖者和非肥胖者一次性口服足量的浓葡萄糖溶液后，测定血液中葡萄糖和胰岛素浓度的结果。分析回答：
（1）图甲中，“生物效应”中涉及到的细胞器有 。
（2）胰岛素降血糖的生物效应除图示过程外，还表现在促进 ，抑制 。
（3）图乙表明口服葡萄糖后，肥胖者与非肥胖者在血糖浓度及胰岛素分泌量方面的变化，相同点是： ，不同点是： 。这一事实说明肥胖者胰岛素调节血糖的效率 ， 是导致糖尿病的危险因素。
（4）Ⅱ型糖尿病人的胰岛素的含量和正常人相差很小，甚至比正常人还高，请据图甲中激素作用的机制分析Ⅱ型糖尿病人最可能的病因是 。
图甲中a为神经纤维与肌细胞的连接处（突触的一种）。图乙是a部位的放大图，乙酰胆碱（ACh）是一种兴奋性递质，当兴奋传到传出神经末梢时，与乙酰胆碱受体结合，引起肌肉收缩(假设实验在适宜条件下肌肉和神经组织均能保持正常的结构和功能)。将2个微电极置于上图b、c两处神经细胞膜外，并与灵敏电流计正负两极相连；刺激e处，肌肉收缩且电流计指针偏转。
(1) 刺激e处，指针偏转次数和方向是________________________。
（2）刺激d处，兴奋传到b处的速度，比相同强度刺激e处兴奋传到b处的速度慢，说明在脊柱中存在 结构。刺激d处或e处，都能使肌肉收缩，这种反应 （属于或不属于）反射。
（3）刺激f处，肌肉收缩，电流计变化情况是 ，原因是
。
（4）如果刺激e处，电流计指针发生偏转，但肌肉无反应，如何通过实验进一步探究损伤部位是肌肉还是a处？写出实验方案 ：
。
（5）重症肌无力症是因为患者体内产生的抗体与图乙中的 结合，使得乙酰胆碱无法将兴奋传递到肌肉，肌肉软弱无力，这种疾病属于免疫失调病中的 病。
Bruton综合征是一种人类遗传病（用基因A、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴细胞及γ球蛋白。下图表示某家族Bruton综合征的遗传系谱图（不携带其他致病基因），其中II5个体不携带Bruton综合征致病基因，调查发现该家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常时能保护红细胞免受氧化物质的威胁，此酶异常时表现为缺乏症，这是一种常见的单基因隐性遗传病（用基因B、b表示）。患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在一定条件下，如使用氧化剂药物、食用蚕豆等，可能发生明显的溶血性贫血。
（1）Bruton综合征由位于 染色体上的 性基因控制，Ⅲ4的致病基因来自第I代中的 号个体。
（2）为减少Bruton综合征的发生，该家族第Ⅱ代中的 婚育时应注意进行遗传咨询和产前诊断。
（3）理论上Ⅱ9和Ⅱ10婚后产生的后代中成年个体中，A的基因频率为 。
（4）导致男性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子，经检测发现一个女性体内可以同时出现正常和异常两种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，但每个细胞中只出现一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，可能的原因是一个细胞中决定此酶的成对基因有 个表达。溶血症状的轻重取决于 的比例，所以女性杂合子的表型多样。
（5）若一个同时携带Bruton综合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏基因的正常女性和一个正常男性结婚，他们后代中，患病孩子的概率是 。
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