、一个基因组成为TtMrn（这两对基因可以自由组合）的卵原细胞，在没有突变的情况下，如果它所产生的卵细胞的基因组成为TM，则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中，基因组成表示正确的是( )
| A．减数第一次分裂产生的极体为TTMM，减数第二次分裂产生的极体为TM |
| B．减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为tm |
| C．减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为TM和tm |
| D．减数第一次分裂产生的极体为ttmm，减数第二次分裂产生的极体为TM和tm |
相关试题
某植株的一条染色体发生缺失，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见图）。如果该植株自交，其后代的性状表现一般是
| A．红色∶白色＝3∶1 | B．红色∶白色＝1∶1 |
| C．都是红色 | D．都是白色 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是
| A．若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 |
| B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关 |
| C．若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病 |
| D．若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的，则男性患病概率大于女性 |
某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下：
根据以上实验，下列分析错误的是
| A．仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系 |
| B．实验2结果说明控制叶型的基因在x染色体上 |
| C．实验1、2子代中的雌性植株基因型相同 |
| D．实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株 |
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