大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合体。一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问她所生的孩子患白化病的概率是多少（ ）
| A．1/140 | B．1/280 | C．1/420 | D．1/560 |
相关试题
人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如下图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。
若双方均含3个显性基因的杂合体婚配（AaBbEe×AaBbEe），则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种（ ）
| A．27,7 | B．16,9 | C．27,9 | D．16,7 |
已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）
| A．0 、1/4、0 | B．0、1/4、1/4 |
| C．0、1/8、0 | D．1/2、1/4、1/8 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述中错误的是（ ）
| A．Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 |
| B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，患病率与性别无关 |
| C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 |
| D．由于X、Y染色体存在非同源区，故人类基因组计划要分别测定 |
下图表示不同基因型豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，这两对基因分别控制两对相对性状，从理论上说，下列分析不正确的是（ ）
| A．甲、乙植株杂交后代的表现型比例是1∶1∶1∶1 |
| B．甲、丙植株杂交后代的基因型比例是1∶1∶1∶1 |
| C．丁植株自交后代的基因型比例是1∶2∶1 |
| D．正常情况下，甲植株中基因A与a在减数第二次分裂时分离 |
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