血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病．图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和III-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ一2），家系中的其他成员性染色体组成均正常．以下判断正确的是
| A．此家族中，Ⅲ-3的基因型是XHXh，Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh |
| B．若IV-1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4 |
| C．若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/2 |
| D．Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开 |
相关试题
原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小( )
| A．缺失4个碱基对 | B．增加4个碱基对 |
| C．缺失3个碱基对 | D．置换单个碱基对 |
下列关于基因突变与染色体变异的区别的叙述中，正确的是( )
| A．基因突变在光镜下是看不到的 |
| B．染色体变异是定向的，基因突变是不定向的 |
| C．基因突变都是有害的 |
| D．染色体变异是不遗传的 |
下面有关基因重组的说法不正确的是 ( )
| A．基因重组发生在减数分裂过程中 | B．基因重组产生新基因 |
| C．基因重组是生物变异的重要来源 | D．基因重组能产生新表现型 |
粤公网安备 44130202000953号