基因型为BbTt(两对基因分别位于两对同源染色体上)的个体,产生了一个基因组成为bT的卵细胞,则随之产生的三个极体的基因组成为
人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是
血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是
一个母亲是色盲而本人色觉正常的女人有一个儿子。现不知道父亲的色觉表型如何。问这个儿子是色盲的概率是多少?
由于血友病基因位于X染色体上,因此正常情况下,下列各项中不可能出现的
一男子把X染色体传给他的孙女的概率是()