吲哚昔酚 (idoxifene)可用于治疗骨质疏松症，它的合成路线如图。
（1）反应类型：B→C ；D→E
（2）D中的含氧官能团为 （写名称）
（3）满足下列四个条件的A的同分异构体数目有 种。
①苯的衍生物，且苯环上只有两个互为对位的取代基；②能发生银镜反应；③与FeCl3溶液作用不显色；④不与氢氧化钠水溶液反应
（4）E→F中还有一种副产物G生成，G与F互为同分异构体，且含有三个六元环，G结构简式为
（5）2，2-二甲基戊酸[CH3CH2CH2C(CH3)2COOH]是有机合成中间体，请设计合理的方案以丙酮（CH3COCH3）为唯一有机原料合成2，2-二甲基戊酸异丙酯（用合成路线流程图表示，并注明反应条 件）
提示：①合成过程中无机试剂任选；②丙酮分子间能发生上图合成路线中A→B的类似反应；③合成路线流程图示例：CH3CH2OH
CH2=CH2
CH2Br-CH2Br
下列各物质中，（1）互为同素异形体的是 ，（2）互为同位素的是 ，（3）属于同一种物质的是 ，（4）互为同分异构体的是 。
①金刚石和石墨 ②35Cl和37Cl
③
④O2和O3 ⑤氯水和氯气
⑥H、D、T ⑦CH3CH2OH和CH3-O-CH3 ⑧CH4和CH3CH3
⑨H2O和D2O ⑩冰和雪花
已知有机物甲、乙、丙有如下信息：
| |
甲 |
乙 |
丙 |
| 所含元素 |
C、H |
C、H、F |
C、H、F |
| 所含电子数 |
26 |
|
|
| 结构特点 |
饱和有机物 |
|
|
据此推断：
（1）甲的分子式为 ，若甲分子中有2个氢原子被F原子取代，所得的有机产物可能有 种。
（2）乙是性能优良的环保产品，可代替某些破坏臭氧层的氟利昂产品用作制冷剂。其分子中C、H、F的原子个数之比为1∶2∶2，则乙的结构简式为 。下列关于乙的叙述中正确的是 。
A. 其分子构型为正四面体型 B. 它能与溴水发生反应而褪色
C. 1 mol乙最多能与1 mol F2发生取代反应 D. 它没有同分异构
（3）将甲、乙按物质的量之比1∶1混合，所得混合物的平均摩尔质量等于丙的摩尔质量，但丙分子不存在同分异构体，则丙的分子式为 。
现有以下有机物：
①CH3CHO ②CH3CH2OH ③CH3COOH ④HCOOC2H5
（1）能与NaOH溶液反应的有_________________；
（2）能与银氨溶液反应的有____________________；
（3）既能发生消去反应，又能发生酯化反应的有___________________；
（4）能发生氧化反应的有（除燃烧以外）___________；
下列叙述正确的是________________。
| A．不慎把苯酚溶液沾到了皮肤上，应立即用大量水冲洗。 |
| B．甲、乙两种有机物具有相同的相对分子质量和不同结构，则甲和乙一定是同分异构体。 |
| C．浓溴水滴入苯酚溶液中立即产生2，4，6－三溴苯酚的白色沉淀。 |
| D．溴的苯溶液中加少量铁粉后会剧烈反应，并放出大量的热，但该现象不能说明苯和溴的取代反应就是放热反应。 |
E．分离沸点相差30℃以上的混溶液体，应采用的方法是蒸馏
F．实验室使用体积比为1:3的浓硫酸与乙醇的混合溶液制乙烯时，为防加热时反应混合液出现暴沸现象，除了要加沸石外，还应注意缓慢加热让温度慢慢升至170℃。
G．除去混在苯中的少量苯酚，加入过量溴水，过滤。
下表为元素周期表的一部分，请参照元素①－⑨在表中的位置，用化学用语回答下列问题：
| 族 周期 |
IA |
|
0 |
|||||
| 1 |
① |
ⅡA |
ⅢA |
ⅣA |
ⅤA |
ⅥA |
ⅦA |
|
| 2 |
|
|
|
② |
③ |
④ |
|
|
| 3 |
⑤ |
|
⑥ |
|
|
⑦ |
⑧ |
⑨ |
（1）元素②在周期表中的位置是
（2）在①～⑨元素中，金属性最强的元素是 ，非金属性最强的元素是 。（均填元素符号）
（3）元素⑦与元素⑧相比，⑧的非金属性较强，下列表述中能证明这一事实的是
a．常温下⑦的单质和⑧的单质状态不同
b．⑧的氢化物比⑦的氢化物稳定
c．一定条件下⑦和⑧的单质都能与氢氧化钠溶液反应
d．⑦的氧化物的水化物比⑧的氧化物的水化物酸性弱
设计一个简单实验，证明元素⑦与元素⑧的非金属性强弱，请写出反应的化学方程式__________
（4）⑤与⑥两元素最高价氧化物的水化物相互反应的化学方程式为____________________
（5）③的氢化物的电子式为__________________
①④⑤三种元素形成的最简单一种化合物含有的化学键类型有
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