已知常温下Ca(OH)2的KSP为5．6×10－6，在常温下将适量Ca(OH)2固体溶于100mL水中至刚好饱和，该过程中Ca2+和OH－浓度随时间变化关系如右图[饱和Ca(OH)2溶液中c(Ca2+)＝1.118×10－2 mol·L－1]。若t1时刻在上述体系中加入100 mL 0．020 mol·L－1 CaCl2溶液，下列示意图中，能正确表示t1时刻后Ca2+和OH－浓度随时间变化关系的是
相关试题
下列各表述与示意图一致的是
| A．图①表示室温时，用0.1 mol.L-1盐酸滴定0.1 mol·L-1NaOH溶液过程中的pH变化 |
B．T℃时，反应2NO2(g) N2O4(g)达到平衡时NO2的体积分数 (NO2)随压强P的变化如图②所示，则A点的颜色深，B点的颜色浅 |
| C．图③表示向绝热恒容密闭容器中通入A2和B2，一定条件下使反应2A2(g)＋B2(g)2C(g)，达到平衡，正反应速率随时间变化的示意图。由图可得出的结论是:反应物的总能量低于生成物的总量 |
D．图④在恒温恒容的密闭容器中，气体M存在如下关系xM(g)Mx(g)，t1时刻，保持温度不变,再充入1 mol M，重新达到平衡时 将增大 |
利用钠碱循环法可脱除烟气中的SO2。在钠碱循环法中，Na2SO3溶液作为吸收液,可由NaOH溶液吸收SO2制得。当吸收液的pH降至约为6时，需送至电解槽再生。再生示意图如下：
下列有关上述过程的说法错误的是
| A．NaOH溶液吸收SO2制得Na2SO3溶液的离子方程式：2OH－＋SO2＝SO32－＋H2O |
| B．当吸收液呈中性时,溶液中的离子浓度满足：c(Na＋)＝2c(SO32－)＋c(HSO3－) |
C．吸收液吸收SO2的过程中，pH与 的大小成反比 |
| D．HSO3-在阳极放电时的电极反应式：HSO3-+H2O-2e-＝S042- +3H+ |
下列叙述正确的是
A．已知I3－ I2＋I－，向盛有KI3溶液的试管中加入适量CCl4，振荡静置后CCl4层显紫红色，说明KI3在CCl4中的溶解度比在水中的大 |
B．室温下向10mL pH =3的醋酸溶液中加水稀释后,溶液中 减小 |
| C．室温时ka(HF)＝3.6×10－4，ka(CH3COOH)＝1.75×10－5，0.1 mol /L的NaF溶液与0.1 mol /L的CH3COOK溶液相比,一定有c(Na＋) －c(F－)＜c(K＋)－c(CH3COO－)成立 |
D．在25℃时，将amol/L的氨水与0.01 mol/L的盐酸等体积混合，充分反应后溶液中c(NH4＋)＝c(Cl－)，则25℃时NH3 • H2O的电离常数Kb＝ |
下列叙述不正确的是
| A．实验I :反应开始时反应速率由慢变快,再变慢 |
| B．实验II :滴加几滴浓H2SO4后,溶液颜色由黄色变为橙色 |
| C．实验III:由该实验可以验证催化剂的催化效果 |
| D．实验IV:能验证AgCl沉淀可转化为溶解度更小的Ag2S沉淀 |
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