人的ABO血型决定于3个等位基因IA、IB、i。调查发现，某一小岛上的人的血型频率：A型（IAIA，IAi）＝0.24；B型（IBIB，IBi）＝0.39；AB型（IAIB）＝0.12；O型（ii）＝0.25。问IA、IB、i的频率分别是（ ）
| A．0.1、0.4、0.5 | B．0.2、0.3、0.5 |
| C．0.2、0.1、0.7 | D．0.18、0.32、0.5 |
相关试题
如图为一个家庭中某遗传病的遗传系谱图。下列有关叙述正确的是( )
| A．该病为常染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅰ1一定携带该致病基因 |
| C．Ⅲ1一定不会患该病 |
| D．Ⅲ3携带该致病基因的概率为1/2 |
如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A、a)控制，乙病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。正常人群中携带甲病致病基因的频率是10－2，Ⅲ4不携带乙病的致病基因，Ⅳ2的性染色体组成为XXY。下列相关叙述中错误的是( )
A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上
B．Ⅱ2的基因型为AaXBXb，Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb
C．Ⅲ3和Ⅲ4再生一个同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/24×10－2
D．Ⅳ2中的两条X染色体可能来自Ⅲ3，也可能来自Ⅲ4
镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，患者的血红蛋白基因发生突变而导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。图一是某家庭中该病的遗传系谱图(4号个体无致病基因)，图二表示人体血红蛋白基因的遗传信息传递过程。下列叙述中不正确的是( )
| A．图一表明镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病 |
| B．图二中②过程发生在人体未成熟红细胞的细胞核中 |
| C．图一中3号个体血红蛋白基因转录的mRNA的碱基序列与4号个体不同 |
| D．图二中③过程可发生在图一中2号个体的心肌细胞中 |
某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例，雄性为3∶1∶3∶1，雌性为5∶2∶0∶0，不考虑性染色体同源区段的遗传，下列分析错误的是( )
| A．圆眼、长翅为显性性状 |
| B．决定眼形的基因位于X染色体上 |
| C．子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3 |
| D．雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象 |
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