下图是某家系红绿色盲病遗传(为伴X的隐性遗传病)的图解。图中除男孩III3和他的祖父I4是红绿色盲外,其他人视觉都正常。
(1)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型如上表,表中空白处的基因型应为
(2)Ⅲ3的基因型为 ,红绿色盲基因来自I代中的 ,其基因型为 ;
(3)Ⅲ2是红绿色盲基因携带者的概率是 。
(4)若Ⅲ1和Ⅲ2再生一个女孩,基因型可能为 或 ,是携带者的概率是 。
(5)若Ⅱ1与Ⅱ2生了一个性染色体为XXY的色觉异常的儿子,则产生这种染色体变异的为Ⅱ代中的 所产生的配子,发生变异的时期为 期。