关于在自然条件下,某随机交配种群中等位基因A、a频率的叙述,错误的是( )
A.在某种条件下两种基因的频率可以相等
B.该种群基因频率的变化只与环境的选择作用有关
C.一般来说,频率高的基因所控制的性状更适应环境
D.持续选择条件下,一种基因的频率可以降为零
相关试题
地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68 000人进行了调查，调查结果如下表。下列说法正确的是 ( )
表1 人群中不同性别的地中海贫血患者筛查结果
| 性 别 |
例 数 |
患者人数 |
患者比例(‰) |
| 男 |
25 680 |
279 |
10.9 |
| 女 |
42 320 |
487 |
11.5 |
| 合计 |
68 000 |
766 |
11.3 |
表2 人群中不同年龄的地中海贫血患者筛查结果
| 年 龄 |
例 数 |
患者人数 |
患者比例(‰) |
| 0～10 |
18 570 |
216 |
11.6 |
| 11～30 |
28 040 |
323 |
11.5 |
| 31～61 |
21 390 |
227 |
10.6 |
| 合计 |
68 000 |
766 |
11.3 |
A.根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病
B.经产前诊断筛选性别，可减少地中海贫血的发生
C.地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系
D.患者经治疗后，不会将致病基因遗传给后代
下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是( )
| A．常染色体显性遗传；25% |
| B．常染色体隐性遗传；0.625% |
| C．常染色体隐性遗传；1.25% |
| D．伴X染色体隐性遗传；25% |
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的几率及实际可能性低于理论值的原因分别是 ( )
| A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 |
| B．1/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 |
| C．2/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 |
| D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 |
下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是 ( )
| 遗传病 |
遗传方式 |
夫妻基因型 |
优生指导 |
|
| A |
红绿色盲症 |
X染色体 隐性遗传 |
XbXb×XBY |
选择生 女孩 |
| B |
白化病 |
常染色体 隐性遗传 |
Aa×Aa |
选择生 女孩 |
| C |
抗维生素D 佝偻病 |
X染色体 显性遗传 |
XaXa×XAY |
选择生 男孩 |
| D |
并指症 |
常染色体 显性遗传 |
Tt×tt |
产前基因 诊断 |
粤公网安备 44130202000953号