(15分)某有机物X(C13H13O7Br)遇到FeCl3溶液显紫色，其部分结构简式如下：
已知：①X在足量的氢氧化钠水溶液中加热，可以得到A、B、C三种有机物；
②室温下B经盐酸酸化可以得到苹果酸D，D的分子式为C4H6O5；
③C能发生银镜反应。
试回答：
⑴D中所含官能团的名称是 ，D不能发生的反应类型是 (填序号) 。①加成反应，②消去反应，③氧化反应，④酯化反应。
⑵D的一种同分异构体E有如下特点：lmol E可以和3 mol金属钠发生反应，放出33．6 L H2(标准状况下)，lmolE可以和足量NaHCO3溶液反应，生成lmolCO2，lmolE还可以发生银镜反应，生成2 mol Ag。试写出E可能的结构简式 。
⑶A和D在一定条件下可以生成八元环酯，写出此反应的化学方程式 。
⑷若C经盐酸酸化后得到的有机物F，其苯环上的一溴代物只有两种，则F可能的结构简式为 ，写出其中任意一种和银氨溶液发生反应的化学方程式 。
⑸F的一种同分异构体是制取阿司匹林( 
)的原料，试写出其结构简式
，它在一定条件下生成高分子化合物的方程式为 。
现有金属单质A、B、C和气体甲、乙、丙以及物质D、E、F、G、H，它们之间的相互转化关系如图所示（图中有些反应的生成物和反应的条件没有标出）
请回答下列问题：
（1）写出下列物质的化学式：B 、丙 、乙 。
（2）写出下列反应的化学方程式：
反应① ；
反应⑤ ；
反应⑥ 。
溴水中存在化学平衡：Br2+H2O 
HBr+HBrO，乙烯通入溴水中，生成A、B和C2H5Br三种物质（如图所示）。已知：R-CH2Cl + NaOH (水溶液) → R-CH2OH + NaCl
回答下列问题：
（1）写出B中所含官能团名称 ，指出③的反应类型 ，写出I的结构简式 。
（2）写出反应①的化学方程式 。
写出反应②的化学方程式 。
（3）以C2H5Br为原料，其它无机试剂任选，写出制备乙酸乙酯的合理流程图，注明试剂和条件。注：合成路线的书写格式参照图26。
中学化学中几种常见物质的转化关系如下图(部分产物未列出)。A是一种生活中常见金属单质之一，D是淡黄色固体单质。
请回答下列问题：
（1）A、G的化学式分别为A________，G________。
（2）F的浓溶液与A反应过程中，F体现的性质与下列反应中H2SO4体现的性质完全相同的是________。
A. C＋2H2SO4(浓) 
CO2↑＋2SO2↑＋2H2O
B. Fe＋H2SO4===FeSO4＋H2↑
C. Cu＋2H2SO4(浓) CuSO4＋SO2↑＋2H2O
D. FeO＋H2SO4===FeSO4＋H2O
（3）写出反应E＋H2O2→F的化学方程式：______________________________。
（4）若反应F＋D→E转移电子数为6.02×1023，则消耗D的质量为_________。
一种有机化工原料A(分子式为C6H6O)，在空气中易被氧化。A的有关转化关系如下(部分反应条件略去)：
（1）写出A的结构简式：________。
（2）G是常用的酸碱指示剂酚酞。写出G的分子式______________。
（3）某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：________________(任写一种)。
（4）F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式：__________________。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
已知芳香烃A分子式为C8H10；烃的衍生物X分子式为C15H14O3，X能与FeCl3溶液显紫色。在一定条件下，它们的转化关系如下（部分产物已略去）。其中，G能与NaHCO3溶液反应，H不能与新制Cu(OH)2反应，J分子内有两个互为对位的取代基。
（1）A物质的名称为________________。
（2）J中所含的含氧官能团的名称为_____________________________________。
（3）E与G反应的化学方程式是________________________，反应类型是__________。
（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I，以I为单体合成的高分子化合物的名称是_______________。
（5）已知J有多种同分异构体，写出符合下列性质的J的同分异构体的结构简式：_____________。
①与FeCl3溶液作用显紫色；
②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生砖红色沉淀；
③苯环上的一卤代物有2种。
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