人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。若Ⅰ-3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10－4。以下分析错误的是（ ）
A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C．若 Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/18
D．若 Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/60000
相关试题
若一对表现型正常的夫妇生育一个患白化病的女孩，则下列细胞中肯定含有两个白化病基因的是
| A．丈夫的次级精母细胞 |
| B．妻子的初级卵母细胞 |
| C．妻子的体细胞 |
| D．女孩的初级卵母细胞 |
下列变异的原理一般认为属于基因重组的是
| A．将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗 |
| B．血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些贫血病 |
| C．一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子 |
| D．目的基因被误插入受体基因的非编码区，使受体基因不能表达 |
如图表示基因型为AaBBdd的某哺乳动物在产生配子过程中某一时期细胞分裂图。下列说法正确的是
| A．该细胞中有6条染色单体，6个DNA分子 |
| B．该细胞能产生两种基因型不同的成熟配子 |
| C．形成该细胞的过程中发生了基因突变 |
| D．在哺乳动物的卵巢中能观察到该细胞 |
如图表示人的细胞分裂的过程，n代表一个染色体组的染色体数，下列有关该细胞分裂的叙述不正确的是
| A．不属于人的体细胞的有丝分裂 |
| B．可发生在卵细胞的形成过程中 |
| C．可发生在次级精母细胞的形成中 |
| D．在细胞分裂中出现着丝点分裂 |
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