人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。若Ⅰ-3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10－4。以下分析错误的是（ ）
A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C．若 Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/18
D．若 Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/60000
相关试题
关于基因突变是否可以遗传，有下列说法，其中不正确的是
| A．若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代 |
| B．若发生在体细胞中，一定不能遗传 |
| C．若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞 |
| D．人类Y染色体上的基因突变，只能传给男性 |
关于基因突变的叙述，不正确的是
| A．基因突变的方向和环境没有明确的因果关系 |
| B．DNA分子中发生碱基对的增添，引起基因结构的改变属于基因突变 |
| C．基因突变的普遍性是指基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期 |
| D．基因突变会产生新的基因 |
如图甲、乙表示真核生物遗传信息传递的两个过程，图丙为其中部分片段的放大示意图，以下分析正确的是
| A．图中酶1和酶2是同一种酶 |
| B．图乙所示过程在高度分化的细胞中不会发生 |
| C．图丙中b链可能是构成核糖体的成分 |
| D．图丙是图甲的部分片段放大 |
下列关于密码子的叙述，错误的是
| A．每种密码子都有与之对应的氨基酸 |
| B．CTA肯定不是密码子 |
| C．一种氨基酸可能有多种与之相对应的密码子 |
| D．信使RNA上的GCA在人细胞中和猪细胞中决定的是同一种氨基酸 |
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