人类多指基因(T)对正常指(t)为显性，白化基因(a)对正常基因(A)为隐性，都是在常染色体上且独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲一切正常，他们有一个白化病而手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和同时有两种病的概率分别是（ ）
A.3／4、1／4 B.1／2、1／8 C.1／4、1／4 D.1／4、1／8
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单倍体经一次秋水仙素处理，对结果的说法正确的是
①一定是二倍体②不一定是二倍体③多倍体④二倍体或多倍体⑤一定是杂合体⑥可能是纯合体
| A．①④⑥ | B．②④⑤ | C．①③⑤ | D．②④⑥ |
下图表示发生在细胞内的tRNA与氨基酸的结合过程，下列说法正确的是
| A．不受温度影响 |
| B．必须由线粒体供能 |
| C．需要酶的参与 |
| D．只发生在细胞质基质中的核糖体上 |
某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸（密码子有CCU、CCC、CCA、CCG）转变为组氨酸（密码子有CAU、CAC）。基因中发生改变的是
A．鸟嘌呤变为胸腺嘧啶
B．胞嘧啶变为腺嘌呤
C．A=T变为C三G
D．G三C变为T=A
下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。下列叙述不正确的是
| A．该病属于隐性遗传病，致病基因在X染色体上 |
| B．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1一定为携带者 |
| C．若该病致病基因位于常染色体上，则他们再生一个男孩患病的概率为1/4 |
| D．若Ⅰ2携带致病基因，则他们再生一个患病女孩的概率为1/8 |
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