若用32P标记“胚胎干细胞”的DNA分子双链，再将这些细胞转入不含32P的培养液中培养，在第二次细胞分裂的中期、后期，一个细胞中的染色体总条数和被32P标记的染色体条数分别是
| A．中期是46和46、后期是92和46 |
| B．中期是46和46、后期是92和92 |
| C．中期是46和23、后期是92和23 |
| D．中期是46和23、后期是46和23 |
相关试题
优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是（）
| A． | 适龄结婚，适龄生育 | B． | 遵守婚姻法，不近亲结婚 |
| C． | 进行遗传咨询，做好婚前检查 | D． | 产前诊断，以确定胎儿性别 |
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
| A． | 1/88 | B． | 1/22 | C． | 7/2200 | D． | 3/800 |
下列有关遗传病的叙述中，正确的是（）
| A． | 仅基因异常而引起的疾病 | B． | 仅染色体异常而引起的疾病 |
| C． | 基因或染色体异常而引起的疾病 | D． | 先天性疾病就是遗传病 |
下图为甲种遗传病（基因
）和乙种遗传病（基因为
）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于
染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）
⑴甲种遗传病的遗传方式为。
⑵乙种遗传病的遗传方式为。
⑶Ⅲ2的基因型及其概率为。
⑷由于Ⅲ3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是；因此建议。
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