某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是
| A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 |
| B．Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲 |
| C．Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh |
| D．Ⅱ-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2 |
某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是
| A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 |
| B．Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲 |
| C．Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh |
| D．Ⅱ-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2 |
粤公网安备 44130202000953号