克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY，则染色体不分离发生在亲本的
| A．次级卵母细胞中 | B．次级精母细胞中 |
| C．初级卵母细胞中 | D．初级精母细胞中 |
相关试题
下列关于基因工程的叙述不正确的是（）
| A．将目的基因导入受体细胞需要进行碱基互补配对 |
| B．DNA连接酶可将末端碱基互补的两个DNA片段连接 |
| C．限制酶能识别特定的核苷酸序列，并在特定的切点上切割DNA |
| D．基因工程可以定向改造生物的遗传性状 |
某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图，下列说法正确的是（）
| A．该病为常染色体显性遗传病 |
| B．II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2 |
| C．II-5是该病致病基因的携带者 |
| D．Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩 |
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