下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答:
(1)甲病属于 ,乙病属于 。
A.常染色体显性遗传病 |
B.常染色体隐性遗传病 |
C.伴X染色体隐性遗传病 |
D.伴X染色体隐 性遗传病 |
E.伴Y染色体遗传病
(2)II-5为纯合体的概率是 ,II-6的基因型为 ,Ⅱ-7的致病基因来自于 。
(3)若III-10和III-13结婚,所生子女不患病的概率是 。
(4)若IIII-14患21三体综合征,则其体细胞中常染色体数目为 条。若其性染色体组成为XXY,原因可能是II-7产生精子时减数第 次分裂不正常。
(5)下图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分
是同源的(图中1片段),该部分基因互为等位;另
一部分是非同源的(图中的II-1,II-2片段),该部分
基因不互为等位。请回答:
①根据题(1)的选择,乙病的致病基因应位于图中
的
片段。
②在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过
交叉互换发生基因重组的是图中的
片段。
③假设控制某个相对性状的基因T(t)位于甲图所示X
和Y染色体的I片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。