多聚合酶链式反应（PCR技术）是体外酶促合成特异DNA片段的

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多聚合酶链式反应（PCR技术）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是

A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

B．反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

C．PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增

D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

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等位基因中，不同基因控制着不同性状（如豌豆中，基因D控制高茎，基因d控制矮茎），这是因为（）

A．合成蛋白质的场所不同	B．等位基因分离的结果
C．脱氧核苷酸的排列顺序不同	D．个体发育过程不同

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等位基因A与a的最本质区别是（）

A．基因A能控制显性性状，基因a能控制隐性性状

B．两者进行减数分裂时的分离方式不同

C．两者的碱基序列不同

D．两者在染色体上的位置不同

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若DNA分子上的某一片段是基因，则该片段（）
①携带遗传信息②上面有密码子③能转录产生mRNA
④能进入核糖体⑤能动载氨基酸⑥能控制蛋白质的合成．

A．①③⑤

B．②④⑥

C．①③⑥

D．②④⑤

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下列关于基因、遗传信息的描述，错误的是（）

A．基因在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体

B．遗传信息可以通过DNA复制传递给后代

C．互为等位基因的两个基因肯定具有相同的碱基数量

D．遗传信息是指DNA分子的脱氧核甘酸的排列顺序

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下列有关基因的叙述，不正确的是（）

A．基因可以准确的复制

B．基因能够存储遗传信息

C．基因是4种碱基对的随机排列

D．基因是有遗传效应的脱氧核苷酸序列

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